10月27日，国家卫生健康委临床检验中心(National Center for Clinical Laboratories，NCCL) 公布了《2023全国实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质量评价报告》，本次能力验证共有来自26个省 (市、自治区) 的共294个实验室参加，益善生物上报的检测样本结果与预期结果完全一致，以满分成绩顺利通过考核，获得国内该项目室间质评最高权威认可。

全国临床实验室室间质量评价是由国家卫生健康委临床检验中心主导的，是公认的临床实验室全面质量管理的重要组成部分，也是目前国内对实验室室间质评的最高标准。

实体肿瘤体细胞突变高通量测序(NGS)检测对肿瘤患者的靶向和免疫治疗的药物选择有重要意义，但治疗的有效性取决于检测结果的准确性。本次满分通过NCCL高通量测序室间质评，证明益善生物高通量测序检测实力可满足临床需求，是对益善生物实体肿瘤体细胞突变检测与解读能力、规范化的操作管理流程和严格的质量控制体系和质量的充分认可，体现了高标准的NGS临床检测技术水平，再次彰显了益善生物在肿瘤领域高通量测序检测中显著的综合实力。