国家卫生部临检中心发布2013年全国KRAS突变检测室间质量评价结果：益善医学检验所取得满分的佳绩

为了加强个体化 治疗靶标检测的质量保证和标准化，国家卫生部临检中心于2013年7月至8月间在全国开展大规模的KRAS突变检测室间质量评价活动，共有63家大型医院 实验室和第三方独立医学检验机构参与此次活动。卫生部临检中心向参与单位发放10份不同突变类型的样本，各实验室进行盲检。参评的检测技术涵盖液相芯片技 术（流式荧光杂交法）、ARMS-探针法、PCR-直接测序法、PCR-焦磷酸测序法、HRM法、PNA-探针法、DHPLC法等。

国家卫生部临检中心于2013年10月23日在长沙举办的《全国临床基因扩增检验实验 室质量保证大会》期间发布了此次室间质量评价结果。益善医学检验所的成绩为100分满分，这是继“2012年国家卫生部临检中心全国EGFR突变检测室间 质量评价活动”和“2012年欧洲分子遗传实验质控网（EMQN）国际EGFR突变检测室间质量评价活动”后，益善医学检验所取得的又一次检测结果 100%吻合的佳绩。

本次活动中表现突出的KRAS突变检测液相芯片技术是益善生物的专有技术，并拥有全球 专利。益善生物长期以来专注个体化医疗靶标检测产品的研发与推广。旗下的益善医学检验所通过卫生部临床检验中心《临床基因扩增检验实验室》认证和系列质量 管理体系认证，益善医学检验所凭借先进的技术、严格的质控、可靠的结果被国际国内广泛认可，已经成为国际领先的个体化治疗靶标检测专业机构。